Hur sorterar och mäter man DNA-strängar trots att de är så små?
Hur sorterar och mäter man DNA-strängar trots att de är så små?

Video: Hur sorterar och mäter man DNA-strängar trots att de är så små?

Video: Hur sorterar och mäter man DNA-strängar trots att de är så små?
Video: Gregory Chaitin: Complexity, Metabiology, Gödel, Cold Fusion 2024, November
Anonim

Gelelektrofores är ett sätt att sortera och mäta de DNA-strängar . Forskare använder gelelektrofores när som helst de behöver sortera DNA-strängar efter längder. Denna teknik är också användbar för att separera andra typer av molekyler, som proteiner. "Gelen" är filtret sånt de DNA-strängar.

I detta avseende, hur kan vi sortera DNA-strängar när de faktiskt är för små för att se?

Forskare använder gelelektrofores när som helst de behöver sortera DNA-strängar efter längd. Denna teknik är även användbart för att separera andra typer av molekyler, som proteiner. På detta sätt DNA-strängar i provet sortera sig själva. Färgning av sorterad grupper av DNA gör dem synliga för blotta ögat.

Dessutom, vilken laddning har DNA? DNA gör det innehåller fosfater i sin ryggrad. Dessa är negativa laddad . Detta negativa avgift ansvarar för helheten DNA att molekylen uppträder negativt laddad som en mild syra. Så det kallas* en nukleinsyra, en "DNacid".

Följaktligen, hur rör sig DNA-strängar som är lika långa genom gelfiltret?

Gel elektrofores och DNA DNA är därför negativt laddad när en elektrisk ström appliceras till de gel , DNA kommer migrera mot den positivt laddade elektroden. Kortare trådar av DNA-rörelse snabbare genom gelén än längre strängar vilket resulterar i att fragmenten ordnas i storleksordning.

Varför skulle du behöva en ren pipettspets?

Den leder en elektrisk ström från ett änden av gelen till en annan och förhindrar att gelén torkar ut under experimentet. Varför skulle du behöva en ren pipettspets? ? För att eliminera risken för kontaminering.

Rekommenderad: