Vad är dupliceringsmutation?
Vad är dupliceringsmutation?

Video: Vad är dupliceringsmutation?

Video: Vad är dupliceringsmutation?
Video: Mutations (Updated) 2024, Mars
Anonim

Duplicering är en typ av mutation som involverar produktion av en eller flera kopior av en gen eller region av en kromosom. Gen och kromosom dubbletter förekommer i alla organismer, även om de är särskilt framträdande bland växter. Gen duplicering är en viktig mekanism genom vilken evolution sker.

Med tanke på detta, hur uppstår dupliceringsmutation?

Duplikationer uppstår vanligtvis från en händelse som kallas ojämn korsning (rekombination) som inträffar mellan feljusterade homologa kromosomer under meios (könscellsbildning). Chansen att denna händelse inträffar är en funktion av graden av delning av repetitiva element mellan två kromosomer.

Förutom ovan, vad är dupliceringsmutation i biologi? Definition. En typ av mutation där en del av ett genetiskt material eller en kromosom finns duplicerat eller replikeras, vilket resulterar i flera kopior av den regionen. Tillägg. Duplicering resultat av en ojämn korsning mellan felinställda homologa kromosomer under meios.

Härav, vad är ett exempel på dupliceringsmutation?

Termen " duplicering " betyder helt enkelt att en del av en kromosom är duplicerat , eller finns i 2 exemplar. Ett exempel av en sällsynt genetisk störning av duplicering kallas Pallister Killians syndrom, där en del av kromosomen #12 är duplicerat.

Vad orsakar kromosomduplicering?

När tillståndet inträffar sporadiskt är det så orsakade genom ett slumpmässigt fel under bildandet av ägget eller spermien, eller under de första dagarna efter befruktning. De duplicering uppstår när en del av kromosom 1 är kopierad ( duplicerat ) onormalt, vilket resulterar i det extra genetiska materialet från duplicerat segmentet.

Rekommenderad: