Innehållsförteckning:

Hur laddar man ett prov i kolonnkromatografi?
Hur laddar man ett prov i kolonnkromatografi?

Video: Hur laddar man ett prov i kolonnkromatografi?

Video: Hur laddar man ett prov i kolonnkromatografi?
Video: Hur man laddar upp uträkningar i matematik 2024, November
Anonim

Så här laddar du kolumnen:

  1. Lös upp prov i minsta mängd lösningsmedel (5–10 droppar).
  2. Använd en pipett eller spruta med en tjock nål, droppa prov direkt på toppen av kiseldioxiden.
  3. En gång hela prov har lagts till, tillåt kolumn att dränera så att lösningsmedelsnivån nuddar toppen av kiseldioxiden.

Angående detta, hur mycket kiseldioxid använder du i en kolonn?

Ett bra intervall är 100/20 till 100/10 (5 till 10 ml) elueringsmedel för 100 g kiseldioxid . Det är ingen bra idé att använda sig av ett annat lösningsmedel här - separationen kommer att äventyras allvarligt.

För det andra, hur fungerar flashkolonnkromatografi? Flashkromatografi . Tunt lager kromatografi används för att övervaka reaktioner, kontrollera föreningars renhet och för att optimera lösningsmedelsblandningar för kolonnkromatografi . Det är en mikroteknik som kräver mycket små mängder förening.

Härav, varför är det viktigt att inte låta den stationära fasen torka ut när man kör en kolonn?

Med andra ord, slurryn inuti kolumn ska aldrig tillåtas torka ut . Om detta händer kan det skapa sprickor och ojämnheter i det fasta materialet fas , vilket kommer att minska effektiviteten av separationen. Provet som ska separeras laddas i lösning i ett lämpligt lösningsmedel, helst så koncentrerat som möjligt.

Vad händer om kolonnen blir torr?

Om du låter kolonn körs torr kiseldioxiden kommer att börja spricka och du kommer att få dålig separering av dina föreningar. Som du springa de kolumn , låt aldrig nivån av lösningsmedel gå under nivån för silikagelen, annars får du dåliga resultat.

Rekommenderad: