Vad gör T-butoxid med en reaktion?
Vad gör T-butoxid med en reaktion?

Video: Vad gör T-butoxid med en reaktion?

Video: Vad gör T-butoxid med en reaktion?
Video: Statement-I: Tert-Butoxide is a stronger base than `OH^(-)` or `C_(2)H_(5)O^(-)` 2024, November
Anonim

tert - butoxidburk användas för att bilda de "mindre substituerade" alkenerna vid eliminering reaktioner (specifikt E2). För det mesta, eliminering reaktioner gynna den "mer substituerade" alkenen - det vill säga Zaitsev-produkten.

Att veta är också, är T BuOK en stark nukleofil?

Undantag: tert- BuOK är en väldigt stark bas men en fattig nukleofil , på grund av steriskt hinder.

Därefter är frågan, varför är tert-butoxid en starkare bas? I (CH3)3C-OH, den konjugerade syran av tert - butoxid jon är +I-effekten på alkoholkolet tre gånger så stor som i CH3-CH2-OH, den konjugerade syran av etoxidjonen som bara har en metylgrupp. Och konjugatet bas av den svagare syran är alltid starkare än den av starkare syra.

Därefter är frågan, är T-butoxid en stark bas?

Kalium tert - butoxid är den kemiska föreningen med formeln K+(CH3)3CO. Detta färglösa fasta ämne är en stark bas (pKa för konjugatsyra runt 17), vilket är användbart vid organisk syntes. Det existerar som ett tetrameriskt kubansk kluster.

Är tert-butoxid en bra nukleofil?

Utveckling: Bra nukleofiler Det är svaga baser (Detta är ett mer rigoröst sätt att säga att svaga baser inte utför E2-reaktioner). Däremot den skrymmande basen nedan ( tert - butoxid jon) är en stark bas men en dålig nukleofil på grund av dess stora steriska hinder, så en E2-reaktion är mycket mer sannolikt än SN2.

Rekommenderad: