Vad är sannolikheten att deras barn kommer att ha sjukdomen?

2024 Författare: Miles Stephen | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 23:40

I allmänhet, om en förälder inte är det a transportör, den sannolikheten att ett barn kommer att göra det vara transportör är: ½ gånger (den sannolikhet den andra föräldern är a bärare). Det vill säga, vi multiplicerar sannolikhet för godkänd en sjukdom allel, ½, gånger sannolikhet att föräldern faktiskt bär på sjukdom allel.

Med tanke på detta, vad är sannolikheten för arv?

De sannolikhet av en växt som ärver P- eller p-allelen från en heterozygot förälder är ½. Multiplicera sannolikheter att ärva båda allelerna för att hitta sannolikhet att vilken växt som helst kommer att vara en pp-homozygot. Endast 25 %, eller ett resultat av fyra, kommer att resultera i en växt som är homozygot för vit blomfärg (pp).

För det andra, vad är sannolikheten att deras nästa barn kommer att få PKU? Om de båda är heterozygota, då en fjärdedel av deras barn skulle ha PKU , alltså sannolikheten att deras först barnet kommer att ha PKU är 1/4, och sannolikhet av deras vara heterozygot och av deras först barn har PKU är 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, vilket är svaret till frågan.

Häri, vilka sjukdomar kan överföras från föräldrar till deras barn?

Genetiska tillstånd kallas ofta ärftliga eftersom de kan överföras från föräldrar till sina barn.

Exempel på genetiska tillstånd inkluderar:

• vissa cancerformer.
• cystisk fibros.
• högt kolesterol.
• hemofili.
• muskeldystrofi.
• fosterskador (till exempel ryggmärgsbråck eller en läppspalt).

Hur beräknar man genetisk sannolikhet?

Sedan gener är olänkade, det här är fyra oberoende händelser, så vi kan Beräkna a sannolikhet för varje och multiplicera sedan sannolikheter för att få sannolikhet av det totala resultatet. De sannolikhet att få en eller flera kopior av den dominanta A-allelen är 3/4 3/4 3/4.