Varför genomgår Arenes substitutionsreaktioner?
Varför genomgår Arenes substitutionsreaktioner?

Video: Varför genomgår Arenes substitutionsreaktioner?

Video: Varför genomgår Arenes substitutionsreaktioner?
Video: Electrophilic Aromatic Substitution 2024, Maj
Anonim

Aromatiska föreningar eller arener genomgår substitutionsreaktioner , där det aromatiska vätet är ersatt med en elektrofil, därav deras reaktioner fortsätt via elektrofil utbyte . Metallkorskoppling som Suzuki reaktion tillåter bildning av kol-kolbindningar mellan två eller flera aromatiska föreningar.

Följaktligen, varför genomgår bensen bara substitutionsreaktioner?

Det lärde du dig i skolan bensen skulle kunna genomgå substitutionsreaktioner eftersom de delokaliserade elektronerna i dess struktur är ett område med hög elektrondensitet. Därför bensen burk reagera med en elektrofil.

Dessutom, vad menar Arene? Ett arene eller aromatiskt kolväte är ett kolväte med alternerande dubbel- och enkelbindningar mellan kolatomer som bildar ringar. Arene kan också syfta på: Arene (snäcka), ett släkte av havssniglar i familjen Areneidae.

Därefter kan man också fråga sig varför bensen genomgår elektrofil substitution snarare än additionsreaktion?

Bensen är en plan molekyl med delokaliserade elektroner över och under ringplanet. Därför är den elektronrik. Som ett resultat är det mycket attraktivt för arter som saknar elektroner, dvs. elektrofiler . Därför är det genomgår elektrofila substitutionsreaktioner väldigt lätt.

Varför genomgår aromatiska kolväten substitutionsreaktioner snarare än additionsreaktioner använder kemiska strukturer för att illustrera ditt svar?

Deras brist på reaktivitet mot additionsreaktioner är på grund av de stor stabilitet de ringsystem som är resultatet av fullständig π-elektrondelokalisering (resonans). Aromatiska föreningar reagerar genom elektrofil aromatiska substitutionsreaktioner , i vilken de aromaticitet av de ringsystemet bevaras.

Rekommenderad: