Vilka är de tre nyckelfunktionerna som används för att läsa kromosomer?
Vilka är de tre nyckelfunktionerna som används för att läsa kromosomer?

Video: Vilka är de tre nyckelfunktionerna som används för att läsa kromosomer?

Video: Vilka är de tre nyckelfunktionerna som används för att läsa kromosomer?
Video: McHale Set-Up Series Part 3 – McHale Fusion 3 Plus 2024, November
Anonim

Forskare använder tre nyckelegenskaper att klassificera likheter och skillnader mellan kromosomer . Dessa tre nyckelfunktioner är storlek, bandmönster och centromerposition. Det finns också en aktivitet som gör att man kan identifiera matchningen kromosomer.

Därav, vilka är de tre funktionerna som forskare använder för att identifiera en kromosom?

Hos en given art, kromosomer kan vara identifieras genom deras antal, storlek, centromerposition och bandmönster.

Därefter är frågan, vilka tre saker kan bestämmas från en karyotyp? Karyotyp analys burk avslöja abnormiteter, såsom saknade kromosomer, extra kromosomer, deletioner, duplikationer och translokationer. Dessa abnormiteter burk orsaka genetiska störningar inklusive Downs syndrom, Turners syndrom, Klinefelters syndrom och fragilt X-syndrom.

På det här sättet, hur identifierar du kromosomer?

Den första metoden som ska användas för att identifiera alla 46 människor kromosomer var Q-banding (Figur 1b), vilket uppnås genom färgning av kromosomer med quinacrine och undersöka dem under UV-ljus. Denna metod är mest användbar för att undersöka kromosomala translokationer, särskilt sådana som involverar Y kromosom.

Vad orsakar mörka band på kromosomerna?

En karyotypanalys involverar vanligtvis att blockera celler i mitos och färga det kondenserade kromosomer med Giemsa färgämne. Vad orsakar a mörkt band på kromosomen ? Färgämnet fläckar regioner av kromosomer som är rika på basparen adenin (A) och tymin (T) som producerar en mörkt band.

Rekommenderad: