Vad är log P-värdet för ett läkemedel?
Vad är log P-värdet för ett läkemedel?

Video: Vad är log P-värdet för ett läkemedel?

Video: Vad är log P-värdet för ett läkemedel?
Video: Vad är ett konfidensintervall? En enkel förklaring 2024, November
Anonim

Lipofilicitet spelar en betydande roll i läkemedel upptäckt och sammansatt design. En organisk förenings lipofilicitet kan beskrivas med en fördelningskoefficient, logP , vilket kan definieras som förhållandet mellan koncentrationen av den ojoniserade föreningen vid jämvikt mellan organiska och vattenhaltiga faser.

På samma sätt frågas det, vad är ett log p-värde?

De logP-värde är en konstant definierad på följande sätt: LogP = log10 (partitionskoefficient) partitionskoefficient, P = [organisk]/[vattenhaltig] Där anger koncentrationen av löst ämne i den organiska och vattenhaltiga fördelningen. LogP = 1 betyder att det finns en 10:1-fördelning i organiska: vattenhaltiga faser.

Dessutom, vad är lipofilicitet hos ett läkemedel? Lipofilicitet definieras som affiniteten för en läkemedel för en lipidmiljö. Lipofilicitet kan mätas genom fördelningen av a läkemedel mellan den organiska fasen, som vanligtvis är n-oktanol förmättad med vatten, och den vattenhaltiga fasen, som vanligtvis är vatten förmättad med n-oktanol.

Frågade också, vad är skillnaden mellan log P och log D?

LogD är en fördelningskoefficient som ofta används för att mäta lipofilicitet hos joniserbara föreningar, där fördelningen är en funktion av pH. För icke-joniserbara föreningar LogP = LogD över hela pH-området, medan för joniserbara föreningar LogD tar hänsyn till uppdelningen av både joniserade och icke-joniserade former.

Vad är användningen av loggfilen?

En loggfil är en fil som håller ett register över händelser, processer, meddelanden och kommunikation mellan olika kommunicerande mjukvaruapplikationer och operativsystemet.

Rekommenderad: