Vad är genotypen för en person med sicklecellanemi?

2024 Författare: Miles Stephen | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 23:40

Normalt, a person ärver två kopior av genen som producerar beta-globin, ett protein som behövs för att producera normalt hemoglobin (hemoglobin A, genotyp AA). A person med sicklecellsdrag ärver en normal allel och en onormal allel som kodar för hemoglobin S (hemoglobin genotyp SOM).

Med tanke på detta, vad är fenotypen och genotypen av sicklecellanemi?

Vilken kombination av två av dessa alleler som helst representerar en individs genotyp . Individer med genotyp SOM har fenotyp av sicklecellsdrag , och individer med SS genotyp ha fenotyp av sicklecellssjukdom.

Därefter är frågan, varför är de med sicklecellanemi resistenta mot malaria? människor utveckla skära - cell sjukdom, ett tillstånd där de rött blod celler är onormalt formade, om de ärva två felaktiga kopior av de gen för de syrebärande protein hemoglobin. Det visar deras resultat de genen skyddar inte mot infektion av malaria parasit, som man tidigare trott.

Förutom detta, vilka är tecknen på AS genotyp?

• överdriven trötthet eller irritabilitet, från anemi.
• kinkighet, hos spädbarn.
• sängvätning, från associerade njurproblem.
• gulsot, som är gulfärgning av ögon och hud.
• svullnad och smärta i händer och fötter.
• frekventa infektioner.
• smärta i bröstet, ryggen, armarna eller benen.

Vad är en sicklecellsbärare?

Sickle cell egenskap (även känd som en bärare ) uppstår när en person har en gen för skära hemoglobin och en gen för normalt hemoglobin. Ungefär en av tio afroamerikaner bär sicklecellsdrag . Människor som är transportörer har i allmänhet inga medicinska problem och lever ett normalt liv.