Innehållsförteckning:

Vad är en skyddsgrupp inom organisk kemi?
Vad är en skyddsgrupp inom organisk kemi?

Video: Vad är en skyddsgrupp inom organisk kemi?

Video: Vad är en skyddsgrupp inom organisk kemi?
Video: Chemoselectivity and Protecting Groups: Crash Course Organic Chemistry #33 2024, December
Anonim

A skyddsgrupp eller skyddsgrupp införs i en molekyl av kemisk modifiering av en funktion grupp för att erhålla kemoselektivitet i en efterföljande kemisk reaktion. Det spelar en viktig roll i flersteg organisk syntes . Acetalen kallas då a skyddsgrupp för karbonyl.

Helt enkelt så, vad gör en bra skyddsgrupp?

Att skydda grupper används i syntes för att tillfälligt maskera den karakteristiska kemin hos en funktionell grupp eftersom det stör en annan reaktion. A bra skyddsgrupp bör vara lätt att sätta på, lätt att ta bort och i högavkastande reaktioner och inert mot de betingelser för reaktionen som krävs.

För det andra, vad är en silylgrupp? Silyl etrar är en grupp av kemiska föreningar som innehåller en kiselatom kovalent bunden till en alkoxi grupp . Silyl etrar används vanligtvis som skydd grupper för alkoholer i organisk syntes.

Därav, vad är blockeringsgrupper?

Blockerande grupp Definition: Blockerar grupper , i aromatiska substitutionsreaktioner, är den funktionella grupp som enkelt kan installeras och avinstalleras.

Hur avskyddar du alkohol?

Exempel

  1. Silyleterskyddsgruppen kan avlägsnas genom reaktion med en vattenhaltig syra eller fluoridjonen.
  2. Genom att använda en skyddsgrupp kan ett Grignad-reagens bildas och reagera på en haloalkohol. 1) Skydda alkoholen.
  3. 2) Forma Grignard-reagenset.
  4. 3) Utför Grignard-reaktionen.
  5. 4) Avskyddande.

Rekommenderad: