Innehållsförteckning:

Vad händer under duplicering av kromosomal mutation?
Vad händer under duplicering av kromosomal mutation?

Video: Vad händer under duplicering av kromosomal mutation?

Video: Vad händer under duplicering av kromosomal mutation?
Video: Dna förklarad | BIOLOGI | Gymnasienivå 2024, November
Anonim

Duplicering är en typ av mutation som involverar produktion av en eller flera kopior av en gen eller region av en kromosom . Gene och kromosomdubbletter förekommer i alla organismer, även om de är särskilt framträdande bland växter. Gen duplicering är en viktig mekanism genom vilken evolution inträffar.

Följaktligen, vad är duplicering i kromosomal mutation?

Medicinsk definition av Kromosomduplicering Kromosomduplicering : Del av en kromosom i två exemplar. En speciell sorts mutation involverar framställning av en eller flera kopior av vilken del av DNA som helst, inklusive ibland en gen eller till och med en hel kromosom . A duplicering är motsatsen till en radering.

På liknande sätt, hur uppstår kromosommutationer? Mutationer burk inträffa före, under och efter mitos och meios. Mutationer också resultatet av genomarrangemang och andra stora förändringar i DNA-sekvensen för en kromosom . En translokation är förflyttning av ett segment av DNA från en plats till en annan i en kromosom eller mellan kromosomer.

Vet också, vad är ett exempel på dupliceringsmutation?

Termen " duplicering " betyder helt enkelt att en del av en kromosom är duplicerat , eller finns i 2 exemplar. Ett exempel av en sällsynt genetisk störning av duplicering kallas Pallister Killians syndrom, där en del av kromosomen #12 är duplicerat.

Vilka är de 4 typerna av mutationer?

Det finns tre typer av DNA-mutationer: bassubstitutioner, deletioner och insertioner

  • Basersättningar. Enstaka bassubstitutioner kallas punktmutationer, minns punktmutationen Glu --- Val som orsakar sicklecellssjukdom.
  • Borttagningar.
  • Insättningar.

Rekommenderad: