Vad är translokationssyndrom?
Vad är translokationssyndrom?

Video: Vad är translokationssyndrom?

Video: Vad är translokationssyndrom?
Video: Understanding Chromosomal Translocation - Robertsonian Translocation v1.2 2024, November
Anonim

Translokation Ner syndrom är en typ av Down syndrom som orsakas när man kromosom bryter av och fäster vid en annan kromosom . I translokation Ner syndrom , de extra 21 kromosom kan kopplas till 14 kromosom , eller till andra kromosom siffror som 13, 15 eller 22.

Med avseende på detta, hur vet du om du har translokation?

Tester för kromosomer translokationer Genetisk testning är tillgänglig för ta reda på om en person bär en translokation . Ett enkelt blodprov görs, och celler från blodet är undersökt i ett laboratorium för att titta på kromosomernas arrangemang. Detta kallas ett karyotyptest.

Vet också, vad är ett exempel på translokation? Termen translokation används när platsen för specifikt kromosommaterial ändras. Det finns två huvudtyper av translokationer : ömsesidig och Robertsonian. Denna nybildade kromosom kallas translokation kromosom. De translokation i denna exempel ligger mellan kromosom 14 och 21.

På så sätt, vad är skillnaden mellan trisomi 21 och translokation Downs syndrom?

Det finns inga stora skillnaderna mellan de patienter som har translokation Downs syndrom jämfört med de som har 3 separata kopior av kromosomen 21 . Det här kallas trisomi 21 . Den föräldern kommer faktiskt att ha totalt 45 kromosomer i varje cell i kroppen, men föräldern kommer att vara normal och frisk.

Vad orsakar translokation?

Ömsesidig translokation är en kromosomavvikelse orsakade genom utbyte av delar mellan icke-homologa kromosomer. En genfusion kan skapas när translokation förenar två annars separerade gener. den är detekteras på cytogenetik eller en karyotyp av påverkade celler.

Rekommenderad: