Varför kallas insertioner och deletioner ramskiftningsmutationer?
Varför kallas insertioner och deletioner ramskiftningsmutationer?

Video: Varför kallas insertioner och deletioner ramskiftningsmutationer?

Video: Varför kallas insertioner och deletioner ramskiftningsmutationer?
Video: Insertion, Deletions and Frameshift Mutations 2024, Mars
Anonim

Förklara varför infogning och radering är kallas ramförskjutningsmutationer använd termerna läsram, kodoner och aminosyror i ditt svar. Det är de kallas ramförskjutningsmutationer eftersom läsramen väsentligen är förskjuten. Ju tidigare i sekvensen radering eller införande inträffar, desto mer förändrat proteinet.

På samma sätt, varför betraktas insertioner och deletioner som ramskiftningsmutationer?

A frameshift mutation är en genetisk mutation orsakad av a radering eller införande i en DNA-sekvens som förändrar hur sekvensen läses. Därför, ramförskjutningsmutationer resultera i onormala proteinprodukter med en felaktig aminosyrasekvens som kan vara antingen längre eller kortare än det normala proteinet.

Därefter är frågan, varför är frameshift-mutation skadlig? Frameshift mutationer är bland de mest skadliga förändringarna i den kodande sekvensen för ett protein. De är extremt sannolikt att leda till storskaliga förändringar av polypeptidlängd och kemisk sammansättning, vilket resulterar i ett icke-funktionellt protein som ofta stör de biokemiska processerna i en cell.

Dessutom, är insertioner och deletioner alltid ramskiftningsmutationer?

En läsram består av grupper om 3 baser som var och en kodar för en aminosyra. A frameshift mutation ändrar grupperingen av dessa baser och ändrar koden för aminosyror. Det resulterande proteinet är vanligtvis icke-funktionellt. Insättningar , raderingar , och dubbletter kan alla vara ramförskjutningsmutationer.

Vilka sjukdomar orsakas av insättningsmutation?

Exempel på sjukdomar orsakade av insättningsmutationer

Sjukdom Orsak
Fragilt X-syndrom Över 200 upprepningar av sekvensen CGG i en gen på X-kromosomen
Huntingtons sjukdom Över 40 upprepningar av CAG i en gen på kromosom fyra
Myotonisk dystrofi Över 50 upprepningar av CTG i en gen på kromosom 19

Rekommenderad: