Varför är polära aprotiska lösningsmedel bra för sn2?
Varför är polära aprotiska lösningsmedel bra för sn2?

Video: Varför är polära aprotiska lösningsmedel bra för sn2?

Video: Varför är polära aprotiska lösningsmedel bra för sn2?
Video: Why Polar Aprotic Solvents for SN2 Substitution 2024, November
Anonim

Så molekylerna har mindre förmåga att lösa anjoner (nukleofiler). Nukleofilerna är nästan osolvatiserade, så det är mycket lättare för dem att attackera substratet. Nukleofiler är mer nukleofila i aprotiska lösningsmedel . Så SN2-reaktioner "föredrar" aprotiska lösningsmedel.

På samma sätt, varför är polära aprotiska lösningsmedel bättre än polära protiska lösningsmedel för sn2-reaktioner?

A polärt protiskt lösningsmedel kommer att stabilisera denna kolsyra. Men SN2 reaktioner fungerar inte bra polära protiska lösningsmedel eftersom dessa lösningsmedel försvaga nukleofilen vilket gör den mindre nukleofil. Polaraprotiska lösningsmedel fungerar mycket bra för SN2 reaktioner eftersom de inte solvatenukleofiler.

På samma sätt, varför föredrar sn2-reaktioner aprotiska lösningsmedel? Detta är så eftersom DMSO stabiliserar laddningsseparationen som är involverad i övergångstillståndet för en SN2-reaktion (1stegs bimolekylär reaktion ). Annanpolär aprotiska lösningsmedel kan också användas för samma ändamål.

Med tanke på detta, vilken roll spelade aprotiskt polärt lösningsmedel i sn2-reaktioner?

SN2 reaktion gynnas av polära aprotiska lösningsmedel - dessa är lösningsmedel såsom aceton, DMSO, acetonitril eller DMF som är polär tillräckligt för att lösa upp substratet och nukleofilen men deltar inte i vätebindning med nukleofilen.

Varför är polära protiska lösningsmedel bra för sn1?

De polärt protiskt lösningsmedel kan interagera elektrostatiskt med nukleofilen och därigenom stabilisera den. Detta minskar reaktiviteten hos nukleofilen vilket gynnar en Snl reaktion över en Sn2-reaktion.

Rekommenderad: