Vad orsakar kromosomtranslokation?
Vad orsakar kromosomtranslokation?

Video: Vad orsakar kromosomtranslokation?

Video: Vad orsakar kromosomtranslokation?
Video: Understanding Chromosomal Translocation - Robertsonian Translocation v1.2 2024, December
Anonim

Inom genetik, kromosomtranslokation är ett fenomen som resulterar i ovanlig omarrangemang av kromosomer . Ömsesidig translokation är a kromosom abnormitet orsakade genom utbyte av delar mellan icke-homologa kromosomer . Två fristående fragment av två olika kromosomer är bytt.

Hur leder då translokation till cancer?

Translokation är en typ av genetisk skada som kan orsak en annars normal gen att förvandlas till en cancer -orsakande gen. Det är tänkt att translokationer kan fungera genom att aktivera onkogener ( cancer -orsakande gener) på eller genom att vrida tumörsuppressorgener till avstängt läge.

Man kan också fråga sig vad är translokationskromosomal mutation? Translokation är en typ av kromosomala abnormitet där a kromosom går sönder och en del av den fäster igen till en annan kromosom . Kromosomala translokationer kan detekteras genom att analysera karyotyper av de drabbade cellerna.

Dessutom, vad är ett exempel på translokation?

Termen translokation används när platsen för specifikt kromosommaterial ändras. Det finns två huvudtyper av translokationer : ömsesidig och Robertsonian. Denna nybildade kromosom kallas translokation kromosom. De translokation i denna exempel ligger mellan kromosom 14 och 21.

Var sker translokation?

Translokationer förekommer när kromosomerna bryts under meios och det resulterande fragmentet förenas med en annan kromosom. Ömsesidig translokationer : I en balanserad ömsesidighet translokation (Fig. 2.3), genetiskt material är utbytt mellan två kromosomer utan uppenbar förlust.

Rekommenderad: