Hur skulle du förbereda etylamin genom Gabriel ftalimidsyntes?
Hur skulle du förbereda etylamin genom Gabriel ftalimidsyntes?

Video: Hur skulle du förbereda etylamin genom Gabriel ftalimidsyntes?

Video: Hur skulle du förbereda etylamin genom Gabriel ftalimidsyntes?
Video: ИИСУС ► Русский (ru) 🎬 JESUS (Russian) (HD)(CC) 2024, November
Anonim

Du kan bäst förbereda en primär amin från dess alkylazid genom reduktion eller genom den Gabriel syntes . I den Gabriel syntes kalium ftalimid reageras med en alkylhalid för att ge en N-alkyl ftalimid . Denna N-alkyl ftalimid kan hydrolyseras av vattenhaltiga syror eller baser till den primära aminen.

Dessutom, hur kan du erhålla etylamin genom Gabriel ftalimidsyntes?

Förklaring: Gabriel ftalimid syntes används för förberedelse av 1° aminer . Detta involverar reaktionen av kaliumsalt av ftalimid och sedan med etyl klorid följt av hydrolys för att producera 1° amin . Den kemiska reaktionen för syntes av etylamin ges i bilden nedan.

På liknande sätt, hur framställs primära aminer genom Gabriel ftalimidsyntes? Under Gabriel ftalimid syntes , reaktionen mellan ftalimid och etanolisk kaliumhydroxid ger kaliumsalt av ftalimid . Saltet vid upphettning med alkylhalogenid följt av alkalisk hydrolys ger motsvarande primär amin.

Följaktligen, vad är Gabriels ftalimidsyntes?

De Gabriel syntes är en kemisk reaktion som omvandlar primära alkylhalider till primära aminer. I grund och botten använder reaktionen kalium ftalimid . Reaktionen är uppkallad efter den tyske kemisten Siegmund Gabriel , som först ställde den syntes med hjälp av sin partner, James Dornbush.

Vad är reaktionen och mekanismen för Gabriel Phthalimide?

De Gabriel syntes är en organisk reaktion som används för att omvandla en alkylhalogenid till en primär amin med användning av ftalimid med bas och följt av hydrazin. Reaktionen börjar med deprotoneringen av ftalimiden som sedan angriper alkylhalogeniden i ett SN2 sätt för att ge en N-alkylftalimid-mellanprodukt.

Rekommenderad: