Vad gör HBr med en alkohol?
Vad gör HBr med en alkohol?

Video: Vad gör HBr med en alkohol?

Video: Vad gör HBr med en alkohol?
Video: Chris Rea - The Road to Hell Pt 2 (Official Music Video) 2024, November
Anonim

Vid behandling med HBr eller HCl alkoholer genomgår typiskt en nukleofil substitutionsreaktion för att generera en alkylhalid och vatten. Alkohol relativ reaktivitetsordning: 3o > 2o > 1o > metyl. Vätehalogenidreaktivitetsordning: HI > HBr > HCl > HF (parallell surhetsordning).

På samma sätt kan man fråga sig, reagerar alkoholer med HCl?

Tertiär alkoholer reagerar någorlunda snabbt med koncentrerad saltsyra , men för primär eller sekundär alkoholer de reaktion priserna är för långsamma för reaktion vara av stor betydelse. En tertiär alkohol reagerar om den skakas med med koncentrerad saltsyra vid rumstemperatur.

Dessutom, hur protonerar man en alkoholist? Uttorkning utförs oftast genom att värma upp alkohol i närvaro av en stark dehydratiserande syra, såsom koncentrerad svavelsyra. Mest alkohol uttorkning sker med mekanismen som visas nedan. Protonation av hydroxylgruppen gör att den kan lämna som en vattenmolekyl.

På samma sätt kan man fråga sig, vad gör pbr3 med en alkohol?

Den huvudsakliga användningen för fosfortribromid är för omvandling av primära eller sekundära alkoholer till alkylbromider, såsom beskrivits ovan. PBr3 ger vanligtvis högre utbyten än bromvätesyra, och det undviker problem med omlagring av karbokatjoner - till exempel kan till och med neopentylbromid tillverkas av alkohol i 60 % utbyte.

Är HCl en stark nukleofil?

Och det vet vi HCl är en stark syra, och vi känner också till starkare syran desto svagare är konjugatbasen, så kloridanjonen är en mycket svag bas, och det är därför den bara kommer att fungera som en nukleofil i våra reaktioner.

Rekommenderad: