Hur hittar du R- och S-kiralitet?
Hur hittar du R- och S-kiralitet?

Video: Hur hittar du R- och S-kiralitet?

Video: Hur hittar du R- och S-kiralitet?
Video: Stereochemistry - A Simple Trick for Determining R and S 2024, November
Anonim

Nomenklaturen "höger" och "vänster hand" används för att namnge enantiomererna av a kiral förening. Stereocentren är märkta som R eller S . Betrakta den första bilden: en krökt pil ritas från substituenten med högst prioritet (1) till substituenten med lägst prioritet (4).

På samma sätt kan man fråga sig, vad är R- och S-kiralitet?

De R / S system är ett viktigt nomenklatursystem för att beteckna enantiomerer. Detta tillvägagångssätt etiketterar var och en kiral Centrum R eller S enligt ett system genom vilket dess substituenter var och en tilldelas en prioritet, enligt Cahn–Ingold–Prelogs prioritetsregler (CIP), baserat på atomnummer.

Vet också, är R och S enantiomerer? Stereocenter är märkta R eller S Nomenklaturen "höger hand" och "vänster hand" används för att namnge enantiomerer av en kiral förening. Stereocentren är märkta som R eller S . Betrakta den första bilden: en krökt pil ritas från substituenten med högst prioritet (1) till substituenten med lägst prioritet (4).

På detta sätt, vad är R- eller S-konfiguration?

R och S Notation[redigera] Följ riktningen för de återstående 3 prioriteringarna från högsta till lägsta prioritet (lägsta till högsta nummer, 1<2<3). En moturs riktning är en S (olycksbådande, latin för vänster) konfiguration . En medurs riktning är en R (rectus, latin för höger) konfiguration.

Hur tilldelar jag prioritet till R och S?

Tilldela de prioritet (hög = 1 till låg = 4) till varje grupp kopplad till kiralitet centrum baserat på atomnummer. Placera om molekylen så att den lägsta prioritet gruppen är borta från dig som om du tittade längs C-(4) σ-bindningen. Om du använder en modell, ta tag i den lägsta prioritet grupp i näven.

Rekommenderad: