Hur orsakas Downs syndrom under meios?
Hur orsakas Downs syndrom under meios?

Video: Hur orsakas Downs syndrom under meios?

Video: Hur orsakas Downs syndrom under meios?
Video: Sjögren’s Syndrome & The Autonomic Nervous System - Brent Goodman, MD 2024, November
Anonim

Downs syndrom är resultatet av en extra kopia av hela, eller en specifik del, av kromosom 21. Detta resulterar i tre partiella eller fullständiga kopior av kromosomen, även känd som trisomi 21. Båda mitos och meios involverar den ordnade fördelningen av kromosomer för att bilda dotterceller.

På detta sätt, hur orsakas Downs syndrom vid meios?

Det extra kromosom 21-materialet som orsakar Downs syndrom kan bero på en Robertsonsk translokation. Individer med detta kromosomarrangemang har 45 kromosomer och är fenotypiskt normala. Under meios , stör kromosomarrangemanget normal separation av kromosomer.

Man kan också fråga sig, orsakas Downs syndrom av insättning? Downs syndrom kan också uppstå när en del av kromosom 21 blir fäst (translokerad) till en annan kromosom, före eller vid befruktningen. Dessa barn har de vanliga två kopiorna av kromosom 21, men de har också ytterligare genetiskt material från kromosom 21 kopplat till en annan kromosom.

Frågan är också, förekommer Downs syndrom i meios 1 eller 2?

Nondisjunction inträffar när homologa kromosomer ( meios I) eller systerkromatider ( meios II ) misslyckas med att separera under meios . Den vanligaste trisomi är den av kromosom 21, vilket leder till Downs syndrom.

Hur orsakar Nondisjunction Downs syndrom?

TRISOMY 21 ( ONDISJUNCTION ) Downs syndrom är oftast orsakade av ett fel i celldelningen som kallas icke-disjunktion .” Nondisjunction resulterar i ett embryo med tre kopior av kromosom 21 istället för de vanliga två. Före eller vid befruktningen misslyckas ett par 21:a kromosomerna i antingen spermierna eller ägget att separera.

Rekommenderad: