Hur tilldelar man en RS-konfiguration till en Fischer-projektion?
Hur tilldelar man en RS-konfiguration till en Fischer-projektion?

Video: Hur tilldelar man en RS-konfiguration till en Fischer-projektion?

Video: Hur tilldelar man en RS-konfiguration till en Fischer-projektion?
Video: How to use the Chronograph Function on your Omega X Swatch MoonSwatch Watch #swatchomega 2024, Maj
Anonim

Om kurvan går medurs, konfiguration är R; om kurvan går moturs, konfiguration är S. För att få prioritetssubstituenten nummer fyra överst i Fischer projektion , måste du använda ett av de två tillåtna dragen i diagrammet i den andra figuren.

Frågan är också, hur tilldelar du R- och S-konfiguration?

Efter att alla dina substituenter har prioriterats på rätt sätt kan du nu namnge/märka molekylen R eller S . Sätt substituenten med lägst prioritet baktill (streckad linje). Bestäm om riktningen från 1 till 2 till 3 medurs eller moturs.

Man kan också fråga sig, hur kan man avgöra om en Fischer-projektion är kiral? Att göra en Fischer projektion , du ser en kiral centrera så att två substituenter kommer ut från planet till dig och två substituenter går tillbaka in i planet, som visas här. Sedan kiral mitten blir ett kors på Fischer projektion . Varje kors på en Fischer projektion är en kiral Centrum.

På samma sätt, hur går man från Fischer-projektion till bindningslinje?

För att konvertera Fischer projektion till a bindningslinje formel du bara ritar en sicksack linje med sex kolatomer. Sedan sätter du en aldehydgrupp vid C-1- och OH-grupperna på var och en av de andra fem kolatomerna. Observera att bindningslinje formeln ger ingen stereokemisk information.

Vad är skillnaden mellan enantiomerer och diastereomerer?

Det finns två typer av stereoisomerer- enantiomerer och diastereomerer . Enantiomerer innehålla kiral centra som är spegelvända och som inte kan läggas över varandra. Diastereomerer innehålla kiral centra som inte kan läggas över varandra men som INTE är spegelbilder. Det kan vara många fler än 2 beroende på antalet stereocenter.

Rekommenderad: